Dette indlæg har jeg tumlet med længe i mit hoved, for jeg ønsker absolut ikke at støde nogen. Samtidig er det et personligt indlæg, noget jeg ikke har gjort mig så meget i her på bloggen, at jeg ikke helt ved hvordan jeg skal begynde. Men jeg håber at jer der læser med, læser det i den mening det er skrevet.... Og måske er der andre der har gået med bekymringer som mine og som måske kan have glæde af mit indlæg.
Vi venter vores andet barn til August. Det er fantastisk og vi glæder os. Graviditet er ikke noget jeg bære med stolthed, ynde eller i nogen former for pragt - jeg er ramt af kvalme, opkast, plukveer der ligger mig ned flere dage ad gangen og det bliver ved og ved gennem hele graviditeten. Jeg ved godt det kan være provokerende at høre for nogle, men jeg gør det (altså graviditeten) fordi jeg gerne vil være mor og med det for øje, gør jeg det gerne!
Men det er ikke det, dette indlæg skal handle om. Det skal handle om en blodprøve man kan få taget fra man er ca 10 uger gravid, der kan fortælle (med meget stor sandsynlighed) om det foster man bærer i maven har en af de tre trisomier som der screenes for i forbindelse med nakkefolds skanningen og den foregående blodprøve. (det vil bla sige et barn med downs syndrom). Blodprøven udbydes hos private klinikker rundt omkring i landet og lige nu er der 2 forskellige test der udbydes, NIFTY og Harmonie. I disse test, tages en blodprøve fra moren og blodet undersøges for frit føtalt DNA (altså DNA fra det foster der findes inden i maven), herfra kan man så undersøge om barnet har en af de 3 trisomier (eller syndromer) samt barnets køn. I modsætning til de test der tilbydes i det offentlige, moderkage biopsi og fostervands prøve, er der ingen risiko for abort ved denne prøve (den er ca 0.5-1% ved biopsien og fostervands prøven). Fordelene ved moderkage biopsi og fostervandsprøve er at alle større kromosom fejl bliver undersøgt (f.eks translokation (altså er sidder noget af kromosomet på et andet kromosom, hvor det ikke hører til)) og at resultatet er sikkert.
Jeg har fået lavet en NIFTY test. Det har jeg, fordi jeg i min forrige graviditet fik et lavt tal ved nakkefolds skanningen og da der blev opdaget en såkaldt blød markør ved misdannelses skanningen, blev mit tal så lavt (under 1:300) at vi blev tilbudt en fostervandsprøve. Den fik vi foretaget næsten i uge 21, hvor vi så skulle tage stilling til om vi ville have et barn med Downs syndrom eller ej. Havde prøven været positiv ved jeg ærlig talt ikke hvad vi ville have gjort. Og jeg ønsker på ingen måde at gøre mig til dommer over det valg man foretager sig for sit liv i den situation. Men en ting ved jeg (og min kæreste) at DET skulle vi ikke prøve igen. Min kæreste er temmelig traumatiseret over den der nål jeg fik i maven. Det er jeg nu ikke, men dagene og ventetiden og bekymringerne når man er så langt henne i graviditeten, og har mærket liv, og ved, at ønsker vi ikke barnet, skal det fødes. Det var ikke det sjoveste jeg har prøvet i mit liv (det var ganske modbydeligt, men hvordan sætter man ord på sådan en oplevelse?). Derfor fik jeg taget den blodprøve, det er absolut ikke gratis, men det har givet mig ro i sjælen, jeg er den type der gerne vil vide ALT, jo mere jeg ved, jo bedre kan jeg forberede mig. Stod det til mig fik man sat en hjertelyds måler på maven mindst 1 gang om ugen, og så kan vi glemme alt det der "snik snak" om kost mm, for det kan jeg jo læse mig til. (det er sådan sat lidt på spidsen,
but you get the picture). Derfor er det for mig heller ikke en mulighed
ikke at blive undersøgt eller screenet. Nu ved jeg at det er en pige der svømmer rundt inde i maven og at der er meget lille sandsynlighed for at barnet har en af de 3 trisomier, vi kan stadig blive overraskede ved misdannelses skanningen, men vi ved hvad vi ikke kommer til at se.
For god ordens skyld vil jeg gerne nævne at indlægget
ikke er sponsoreret, jeg har selv punget ud for prøven og jeg har haft en lang snak med en privat jordemoder inden jeg besluttede mig for at få lavet prøven (hun udbød ikke prøven). Derfor er det også med vilje at der ikke er nogen links i teksten.